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產品分類
Product Category詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AC04L443/AC04L444 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 化工,生物產業,綜合 |
產品描述
EZ 慢病毒感染增強劑（下文簡稱“EZ 增強劑"）可顯著增強反轉錄病毒感染細胞的效率。僅配方優化，本產品進一步提高了細胞表面唾液酸與病毒顆粒的吸附作用，極大增加了病毒感染細胞的效率。優化配方后，試劑副作用更小，作用劑量更穩定，適用細胞更廣泛。
效果明顯：能顯著增強慢病毒感染效果，有效節省病毒用量；
適應性強：幾乎無細胞毒性，可適應敏感細胞；
穩定性好：產品穩定，保存時間長。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 |
EZ 慢病毒感染增強劑 | AC04L443 | 250uL |
EZ 慢病毒感染增強劑 | AC04L444 | 500uL |
運輸與保存
藍冰運輸。-20℃保存，有效期12個月。
使用方法
1. 細胞準備：以5~8×104cells/孔的密度鋪板，5%CO2培養箱孵育過夜(根據細胞生長情況調整細胞密度)；
2. 病毒感染：：
(1) 去除舊的培養基，加入一定量MOI的病毒顆粒（病毒感染時細胞密度為30%-40%）;
注：病毒用量計算方法：（細胞數×MOI值/病毒原液滴度）×103=病毒加藥量（μL），培養基的總量必須充分覆蓋細胞（常用細胞培養體積見注意事項3）；
(2) 加EZ 增強劑：增強劑工作濃度1mg/mL，儲存液濃度100mg/mL，使用EZ 增強劑與培養基體積按1:100比例稀釋使用。如：24孔板500uL體積加入5uL EZ 增強劑。
3. 換液：病毒感染細胞后8-12h，棄去培養基后每孔加入新鮮的培養基，5%CO2培養箱培養；
4. 細胞檢測：病毒感染細胞后72h，檢測基因表達情況或使用嘌呤霉素篩選培養基替換舊的培養基，繼續培養、傳代擴增進行穩定株篩選（根據細胞密度考慮是否傳代）。
注意事項
1. 本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
2. 本產品顯著降低了細胞毒性，僅對部分末端分化的神經元細胞，DC細胞有輕微毒性，初次使用建議先開展預實驗。
3. 本產品建議用量終濃度1mg/mL，可根據感染效率調整用量，常用細胞培養體積及試劑用量見下表：
底面積 | 接種體積 | 增強劑用量（µL/孔） | |
96孔板 | 0.3 cm2 | 100 µL | 1 µL |
48孔板 | 0.6 cm2 | 200 µL | 2 µL |
24孔板 | 2 cm2 | 500 µL | 5 µL |
12孔板 | 4 cm2 | 1 mL | 10 µL |
6孔板 | 10 cm2 | 2 mL | 20 µL |
T25瓶 | 25 cm2 | 5 mL | 50 µL |
4. EZ 增強劑和感染效率的關系：在其他條件固定情況下，增強液用量越大，感染效率越高，一般增強劑的用量可以到推薦用量的1-3倍。但增強劑用量過大，可能導致細胞毒性。
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